Programm
 
 

PCR und Real Time PCR: Trouble Shooting und neue Entwicklungen

Inhalte & Lernziele

Sie suchen nach Optimierungsmöglichkeiten und Fehlerquellen Ihrer PCR oder Real Time PCR und wollen mehr über die aktuellen Neuigkeiten und Trends auf diesem Gebiet erfahren? Dann sind Sie in diesem Kurs genau richtig!
Ziel im ersten Teil des Kurses ist es, mögliche Fehlerquellen anhand ausgewählter Beispiele zu analysieren und nach Lösungen zu suchen. Im zweiten Teil erhalten Sie Informationen über die neuesten Entwicklungen in der PCR und Real Time PCR.

Im ersten Teil werden u.a. folgende Themen behandelt:

  • Fehlerquellen bei der template-Präparation, neue Präparations-Kits
  • Optimierung der PCR- und Real Time PCR-Bedingungen
  • Methoden zur Steigerung der template Menge vor der RT-qPCR
  • Primer-Design Trouble Shooting, Primer-Datenbanken
  • Überblick über die Analytik der PCR Produkte

Im zweiten Teil zeigen wir neue Entwicklungen auf:

  • Updates: MIQE-Richtlinien, Daten-Analyse, RNA-integrity-Analyse
  • Digital PCR/droplet digital PCR, Methoden zur Einzelzell-Analyse

Aktuelle Probleme und Fragestellungen aus dem eigenen Labor können in den Kurs eingebracht werden.

Zielgruppe

Technische und wissenschaftliche Mitarbeiter/-innen mit Grundkenntnissen in der Molekularbiologie und soliden Kenntnissen in der PCR, die die PCR-Methodik in ihrem Labor optimieren möchten.

Dozent

Dr. Johannes Becker-Follmann studierte Biologie und Philosophie in Saarbrücken und Freiburg. Er promovierte am Institut für Humangenetik und Anthropologie in Freiburg über “Vergleichende Genkartierungen bei Mensch und Maus“. Nach Forschungsaufenthalten in Osaka/Japan, Freiburg und Berlin gründete er im Jahr 2000 das Institut für Polymorphismus und Mutationsanalytik in Saarbrücken, das sich hauptsächlich mit der Analyse von DNA verschiedener Spezies beschäftigt. Seit 2002 führt er Seminare und Workshops zu PCR-Themen durch.

 

 

Empfohlene Aufbaukurse

PCR- und Primer-DesignReal Time PCR Aufbaukurs: Genexpressionsanalyse,